受益于“十三五”生物产业规划和生物研发加速，疫苗产业蓬勃发展。2018年11月11日，国家市场监管总局公布《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》，2019年6月29日正式颁布，并于2019年12月1日正式实施。《疫苗管理法》作出一系列鼓励疫苗的创新和发展的新规定，支持多联多价等新型疫苗研制，对创新疫苗实行优先审评审批。未来疫苗行业监管会更加严格，行业门槛会进一步提高，国内新型疫苗企业的产品上市速度将进一步加快，新型疫苗研制企业将迎来更好的发展机遇。

《疫苗管理法》是以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责制定监管方法。全法强调疫苗上市许可持有人应加强疫苗生命周期质量管理，对疫苗安全性、有效性和质量可控性负责;鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和 创新资金投入、优化生产工艺、提升质控水平、推动疫苗技术进步;鼓励疫苗生产规模化、集约化、 支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。

综上所述，疫苗管理法为整个疫苗产业带来了颠覆性的改变，其重要性毋庸置疑。然而不同于疫苗行业的蓬勃发展，鲜有可供行业内企业交流讨论的平台。因此中物联医药物流分会定于8月12日16:00-17:30在江苏·徐州举办“迎接疫苗产业发展“黄金时代”主题闭门会议，邀请各大企业共同交流学习，更好地引导行业良性发展。

01组织机构

主办单位：中国物流与采购联合会医药物流分会

02活动时间、地点、规模

活动时间：2020年8月12日16:00-17:30

活动地点：江苏·徐州

活动规模：20人精准疫苗圈群体

03涉及议题

《疫苗管理法》立法的思路和对企业的要求、影响

中国疫苗如何走向国际化

构建疫苗质量追溯体系

针对安全运输——冷链体系管理

依法合规，自律守信，确保疫苗质量安全

04报名参与

参会

欢迎国内外从事疫苗生产企业高层（限制一位代表）参与闭门交流

独家冠名

稀缺名额，期待您的电联。

05活动联络

联系人：马健

电  话：18301056737

邮  箱：mj@cpl.org.cn