你的位置:首页 > 产业新闻 > 福建省持续强化药品不良反应和药物滥用监测工作

福建省持续强化药品不良反应和药物滥用监测工作

2016/4/28       CFDA   

    为推进药品、化妆品、医疗器械不良反应事件和药物滥用监测工作,福建省食品药品监管局按照“公正、科学、准确”的要求,找准问题、补齐短板、履职尽责。

  一是健全监测评价队伍,发挥协调组织作用。建立健全市、县(区)级不良反应监测机构,完善监测预警和应急处置机制,增加化妆品不良反应监测职能,配齐专业技术监测人员。指导和协调药械不良反应事件报告和监测工作,促进医疗机构履行报告的职责,联合卫生行政部门对其定期开展药品不良反应报告情况的监督检查。
  二是推动企业开展监测,提升监测报告质量。督促生产企业建立药械不良反应事件报告和监测制度,注册国家药品不良反应监测系统基层单位账户,开展定期安全性更新报告(PSUR)工作。加强宣传培训及基层用户的管理和维护工作,提升报告单位监测和报告能力,使新的、严重的报告数量取得突破性进展。加强对报告的审核与评价工作,强化报告质量的核查,确保报告的及时、真实、完整、准确。
  三是推进监测哨点建设,加强药物滥用监测。指导监测机构建立市级化妆品不良反应监测哨点医院,加强业务培训,提升化妆品不良反应报告收集和评价能力。加强与公安、司法和卫生等部门沟通联系,增设辖区内戒毒药物维持治疗机构监测点,拓宽药物滥用监测网络;督促市级药品不良反应监测机构及时收集和录入药物滥用调查表,防止漏报、错报,不断提高报告质量。


 
栏目最新
  • ·数据合规与数据资产:构建物流企业的数字化未来(上)丨乾坤研究
  • ·《北京市药品网络销售监督管理办法实施细则》发布,11月1日实时
  • ·全国首个中药配方颗粒采购联盟集采开标:200个品种,平均降价50.77%
  • ·任刚:踔厉奋发迈向医药流通新时代
  • ·美团自营药店正式落地,最新布局来了
  • ·“十四五”大动作 | 药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划出炉
  • ·“十四五”生物经济发展规划出台,利好生物医药,发力四大重点领域
  • ·《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》发布
  • ·国务院成立物流保障最高领导机构,严防因运输保障问题影响供应链产业链稳定运行
  • ·交通运输部:对在中高风险地区穿行或停留不超4小时的货车司机,不允许赋码“带星”
  • 推荐文章
  • ·API China
  • ·2018生物大分子药物论坛
  • ·2018医药物流中国行·河南站随行企业征集函
  • ·2016国际医药供应链峰会在海口盛大举行!
  • ·第三届中国医药物流行业年会在海口盛大举行!
  • ·走进校园| 医药物流大讲堂圆满举行
  • ·Aramex和新桥制药公司成为合作伙
  • ·秦玉鸣会见RX360国际医药供应链联盟CEO Mark Paxton
  • ·全球67位医药供应链专家谈医药供应链的机遇与挑战——DSV市场监测
  • ·“聚力突破,开创新局”丨思齐第三届医疗市场年会
  •