这些要求能否确保上下衔接且公开透明，能否对落地执行形成有效监管？奉上原文和“我们期待”，希望声音能够被听到，同意的请转！

　　一是明确取消和下放的行政审批事项；

　　不要为做减法而做，我们期待看到各部门的权利边界。

　　二是科学依法简政放权。行政审批制度改革要“于法有据”，确需事先审批的，严格审批管住管好，法律法规对审批层级有明确规定的，不得随意下放，禁止对取消事项继续审批和变相审批；

　　《药品管理法》在修，《药品注册管理办法》也在修……不会要等修完了才来明确如何“简政放权”吧。互联网在介入，监管能力在提升，取消下放的行政权力也应该由少到多，我们期待看到“科学”下放的完整过程。

　　三是统一规范审批标准。推行标准化审批，公开各项审批标准，严格遵照审批标准实施；

　　近期要开展的“立卷审查”，2013年就启动的“一致性评价”，临床试验的伦理审查……我们期待相关标准早日公开。

　　四是强化承接能力建设。组织专门审评审批培训，对每个省级局承接能力进行评估，确保达到有责、有岗、有人、有手段的“四有”目标。

　　五是加强日常监督检查。落实日常监管责任，推进分类重点监管、网格化监管和智能化监管。

　　六是严厉查处违法行为。加大对重点违法行为的查处力度，加强投诉举报、监督抽验、日常监管、案件查办等数据分析，强化行刑衔接，多措并举严打食品药品违法犯罪行为。

　　新产品开发日新月异、监管能力提升前路漫漫，我们期待更多医药器械前沿可以走近监管者的日常培训，也期待互联网技术早日应用于监管。行刑衔接，有助于法律给予监管权利恰当的保障，我们期待监管能够在新知、工具和法律上都有所依靠。

　　七是严格审批备案和事后评估。建立并严格执行下放和保留的行政审批事项备案制度，探索建立第三方事后评估制度。

　　八是优化行政受理服务。加强对行政审批受理工作的管理，推行行政审批事项受理单制度，编制行政审批事项服务指南，加强对委托受理事项的监督检查。

　　九是深化监管信息公开。公开行政审批各项信息，积极推行行政执法公示制度。

　　十是依法依纪严肃问责。加强对日常监管人员的监督，加强上级部门对下级的层级监督，开展专项执法监督检查。

　　如何确立第三方，评估制度又是怎样？受理单制度还有服务指南，这些略显生疏的概念尚未落地，我们期待成为公开透明的见证者，我们期待给更多守护公众健康的卫士点赞。