经营环节的飞检核查要点有哪些？

RA人员在上市后合规中扮演的角色是什么？

大中型外企业务流程如何与GSP衔接？

合规质量体系如何改造？

如何实现持续合规能力？

GSP合规软件如何选择？

如何与第三方物流企业合作？

“两票制”趋势带来的影响如何应对？

如果您面临以上这些问题，推荐您参与国家食品药品监督管理总局高级研修学院主办的官方GSP应对培训——从制定者解读到外企GSP系统应对。具体培训内容及报名信息如下：

培训内容：

（一）法规监管理念与思路解读

（二）企业应对与合规

（三）第三方贮运及冷链（运输、贮存）技术要求

（四）医疗器械两票制现状与发展方向

（详情点击屏幕左下方“阅读原文”，跳转至官方网站查看相关信息。）

主办单位：国家食品药品监督管理总局高级研修学院

培训对象：大中型外企IT高管、质量体系负责人、法规负责人、合规负责人、物流管理负责人、外包第三方物流负责人

培训时间：2017年7月25日-28日（25日报到，26日-28日培训）

培训地点： 云南省昆明市

报名方式：

（1）网络报名：请登录高研院网站（www.cfdaied.org）“招生信息”版块选择相应的培训班报名；    

（2）填写报名回执，传真或发送邮件至研修四部；

（3）手机报名：扫描下方二维码，填写报名回执。

以下是通知原文件：